FITC标记的桥粒芯糖蛋白1 胞间桥粒连接的组成部分。涉及斑块蛋白和中间丝相互作用介导细胞-细胞粘附。DSG1中的缺陷是掌跖角化型1(SPMK1)的原因(MIM:148700);也被称为纹状跖角化病。手掌和鞋底皮肤增厚,手掌纵向角化过度病变
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FITC标记的磷酸化钙介质素抗体该基因编码钙调素和肌动蛋白结合蛋白,在调节平滑肌和非肌肉收缩中起着至关重要的作用。该蛋白的保守结构域具有与Ca~(2+)-钙调蛋白、肌动蛋白、原肌球蛋白、肌球蛋白和磷脂的结合活性。该蛋白是肌动蛋白原肌球蛋白激
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FITC标记的嘌呤元素结合蛋白G抗体PURG的确切功能尚不清楚,但其编码产物与富含嘌呤的元素结合蛋白A高度相似,后者是一种DNA结合蛋白,优先结合在富含嘌呤的元素PUR的单链上,并参与对二者的控制。DNA复制和转录。PUG位于沃纳综合症基因附近,但在相反的位置。
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神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体该基因编码哺乳动物中三种烯醇酶同工酶之一。这是一个同型二聚体,同工酶,发现在成熟的神经元和神经元起源的细胞。
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FITC标记的SH3结构域结合蛋白3抗体与信号转导途径中某些蛋白质的SH3结构域有差异。该蛋白优先与ABL1原癌基因、Src和Grb2结合。显示Rac相关蛋白的间隙活性,而不是Rho或RAS相关蛋白。它抑制PDGF诱导的RAGE介导的膜皱褶
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FITC标记的胰岛素受体底物-2抗体胰岛素受体底物家族(IRS)在许多的信号转导中起着重要作用。IRS家族的四个成员已经被描述。每个IRS被认为具有不同的功能,然而,每个IRS的独特生理作用尚不清楚。摘要:该基因编码胰岛素受体底物2,一
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FITC标记的6号染色体开放阅读框72抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的线粒体核糖体蛋白L54抗体哺乳动物线粒体核糖体蛋白由核基因编码,并有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体(线粒体核糖体)由一个小的28 S亚基和一个大的39 S亚基组成。与原核核糖体相比,它们具有75%的蛋白-rRNA组成,
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FITC标记的致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体由ANP32 C编码的蛋白质是氨基酸序列与PP32相似的至少两种蛋白质之一,是同一酸性核磷蛋白基因家族的一部分。然而,不像PP32,编码的蛋白质是致瘤的。PP32的肿瘤抑制功能已定位于PP32和由该
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FITC标记的血管生成素相关蛋白5AngPTL5(血管生成素样5)是一种388氨基酸分泌蛋白,含有一个纤维蛋白原C-末端结构域,主要在心脏组织中表达。编码ANGPTL5的基因映射到人类第11号染色体。大约有1亿3500万个碱基对和140
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