FITC标记的神经细胞膜糖蛋白M6a抗体GPM6A（糖蛋白M6A）是一种蛋白质编码基因。与此基因相关的注释包括钙通道活性。该基因的一个重要旁系同源基因是GPM6B。
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员19L抗体由该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。这种受体在血液组织中特别丰富。已经证明激活NF-κB通路并选择性地结合TNF受体相关因子1（TRAF1）。该受体能够刺激CD3信号存在下的T细胞
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FITC标记的AlkB同源蛋白8抗体在tRNA的反密码子环的摆动位置，催化5-羧甲基尿苷甲基化为5-甲基羧甲基尿苷。催化靶向tRNA中反密码子环摆动位置形成5-甲基羧甲基尿苷的最后一步。偏好tRNA（alg）和tRNA（Glu），不与tRN
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FITC标记的DHX35蛋白抗体以保守基序ASP-Glu ALA-ASP（死亡）为特征的死盒蛋白是公认的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的分布模式，DEAD
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磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体NFκB是通过多个亚基组成的协会，无论是作为一个同源或异源二聚体。亚基已被确定为P50（NFKB1），p65（RelA）、c-Rel、RelB基因和p53（NFKB2）。经典的形式存在，作为一个
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路，可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因之一。常
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FITC标记的细胞核受体Rev-Erbα抗体 NR1D1，一种NR1甲状腺样受体，由与甲状腺受体α(TR Alpha)基因座相同的基因组位点编码，但从相反的链转录。NR1D1是核受体ROR Alpha和转录调节剂的一个靶点，它已被证
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FITC标记的磷酸化DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分检测病毒感染并触发抗病毒反应。与Toll样受体3（TLR3）一样，胞质螺旋酶视黄酸诱导基因蛋白1（RIG1/DDX58）识别双链（DS）RNA，这是与病毒感染相关的分子模式。
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FITC标记的同源盒蛋白MEIS3抗体Hox，PBX和MEIS家族的转录因子形成异型复合物，并通过特定的同源盒域结合DNA。Hox蛋白在发育过程中参与调节组织模式，在造血分化和白血病中也以谱系和阶段特异性模式表达。Hox蛋白，包括对偶基
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FITC标记的牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗体牛磺酸通过其氨基末端基团与胆汁酸鹅去氧胆酸和胆酸结合形成胆汁盐牛磺鹅去氧胆酸钠和牛磺胆酸钠。牛磺酸磺酸基的低pKa（1.5）保证了该部分在通常在肠道中发现的pH范围内带负电荷，从而提高了胆酸偶联物的表
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