美国FTT有线温度验证系统
美国FTT有线温度验证系统，温度验证系统厂家，多路温度验证系统 满足FDA 21 CFR PART 11，ISO17025 要求温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。 验证的定义是： 验证就是为了提供有依据
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器 采用国际技术，用于纯蒸汽冷凝水取样，设备操作简单，快接到管路，设备小巧轻便，取样简单易于操作，长时间取样或者换点转移都非常方便，节省时间。无需外接冷却水，省时省力，使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样，通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降
杀菌设备热分布测试、罐藏食品热穿透测试
食品热力杀菌设备热分布测试、罐藏食品热穿透测试杀菌设备热分布测试、罐藏食品热穿透测试罐头食品：指原料经处理、装罐、密封、灭菌或无菌包装而制成的食品。罐头食品因为商业无菌，常温下能长期存放。罐头食品的种类包括：畜肉类罐头、 禽类罐头、水产动物类罐头、水果类罐头、蔬菜类罐头、干果和坚果类罐头、谷类和豆类
无线温度验证系统，无线温度验证仪
无线温度验证系统，无线温度验证仪美国MDT是一款高温湿热蒸汽灭菌热分布热穿透监测验证记录仪，配备美国出厂校准质保证书，产品体积小巧，无线型，316不锈钢外壳，牢固耐用，可以在140℃的高温下连续使用（加装隔热盒后可以测试400℃），简单易于操作，广泛应用于高温压力湿热蒸汽灭菌效果的验证。在空载条件下
纯蒸汽质量检测仪-EN285蒸汽质量检测标准测试仪器
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，过热度、干度值、不凝结气体检测 关于蒸汽质量的知识 几乎每个灭菌器制造商都推荐“97% 纯蒸汽”。一般来说，这没有定义，很少测量，如果讨论的话，它被归入消毒器奥秘的神话。好消息是，如果从蒸汽供应中提供*蒸汽，目前市场上的所有实验室高压灭菌器
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
蒸汽质量检测仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ蒸汽质量检测仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量测试系统 Steam SQ纯蒸汽品质检测仪其在制药工业中为着名的产品便是蒸汽品质检测装置。该装置主要用于检测纯蒸汽的物理性质，具体包括不凝性气体含量值、过热度值和干度值。 Steam SQ蒸汽质量检测仪完全满足欧盟多年要求的(ISO EN285
M6961颅脑微注射手术器械包
产品介绍 M6961颅脑微注射手术器械包 配置清单 M6961颅脑微注射手术器械包-小鼠 序号 货号 名称 描述 数量 1 J01010 精细剪 精细剪-直/尖头 10CM 1 2 J01510 精细剪 精细剪-弯/尖头 10CM 1 3 N08510 眼科镊 眼科镊-
M6950基础手术器械包
产品介绍 M6950基础手术器械包 适用于常规的剪切、解剖、分离、缝合等小动物手术基础操作使用。 配置清单 序号 货号 名称 描述 数量 1 V01008 维纳斯剪 VANNAS 弹簧剪-直/三菱形/尖头/8.5cm 1 2 J01010 精细剪 精细剪-直/尖头 10CM