表达序列标签技术（EST分析）
达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
人lncRNA芯片检测
华联的人类lncRNA芯片采用One Target-One Probe设计，lncRNA探针侦测单一目标涵盖率>80%，且可同步侦测 lncRNA和mRNA 的表达水平。
甲基化PCR技术
原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基
Primer Extension（引物延伸实验，鉴定转录起始位点）
吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法；希望能够为您的实验带来帮助。
冬生疫霉 检测
据冬生疫霉Phytophthora hibernalis的ITS基因序列,设计PCR引物 探针，建立冬生疫霉PCR方法,即可检测样品中有否冬生疫霉。
凝胶迁移技术
方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。